雷達財經 文 | 楊洋 編 | 李亦輝
5 月 9 日，哈三聯（證券代碼：002900）宣布，近日其藥品氯化鉀氯化鈉注射液已通過國家藥品監督管理局的仿制藥質量和療效一致性評價。該藥品有三種規格，分別為 100ml、250ml 和 500ml，用于治療和預防低鉀血癥，以及處理洋地黃中毒引起的心律失常。此次通過一致性評價，標志著公司在該藥品領域的技術水平得到進一步提升，有助于增強產品的市場競爭力。然而，公司也提醒投資者，未來產品的生產和銷售可能受到市場環境和政策變化的影響，存在一定的不確定性，投資者應謹慎決策，注意投資風險。
天眼查資料顯示，哈三聯成立于 1996 年 06 月 21 日，注冊資本 31635.755 萬人民幣，法定代表人秦劍飛，注冊地址為哈爾濱市利民開發區北京路。主營業務為化學藥品制劑的研發、生產和銷售。
目前，公司董事長為秦劍飛，董秘為梁延飛，員工人數為 2522 人，實際控制人為秦劍飛、周莉。
公司參股公司 19 家，包括哈爾濱三聯醫藥零售有限公司、哈爾濱三聯大健康科技有限公司、靈寶哈三聯生物藥業有限公司、哈爾濱龍江動保生物科技有限公司、哈爾濱三聯禮德生物科技有限公司等。
在業績方面，公司 2022 年至 2024 年營業收入分別為 10.28 億元、11.87 億元和 11.32 億元，同比分別增長 8.73%、15.40% 和 -4.58%。歸母凈利潤分別為 3021.00 萬元、7366.31 萬元和 5867.52 萬元，歸母凈利潤同比增長分別為 -91.39%、143.86% 和 -20.35%。同期，公司資產負債率分別為 37.38%、37.61% 和 43.06%。
在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險 103 條，周邊天眼風險 93 條，歷史天眼風險 3 條，預警提醒天眼風險 167 條。
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