36 氪獲悉，復星醫藥公告，控股子公司上海菌濟健康科技有限公司收到美國 FDA 關于同意 LBP-ShC4 開展臨床試驗的批準，擬于條件具備后開展 I 期臨床試驗。LBP-ShC4 為復星醫藥自主研發的活體生物治療產品，擬用于治療雄激素脫發（AGA）。截至 2025 年 4 月，復星醫藥針對 LBP-ShC4 的累計研發投入約為人民幣 0.17 億元。截至公告日期，全球尚無用于治療雄激素脫發（AGA）的活體生物治療產品獲批上市。藥品研發及至上市是一項長期工作，存在諸多不確定因素。
36氪
27分鐘前
復星醫藥：控股子公司獲美國 FDA 藥品臨床試驗批準
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