雷達財經 文 | 楊洋 編 | 李亦輝
7 月 23 日，華東醫藥 ( 000963 ) 公告，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司的注射用醋酸卡泊芬凈的新藥簡略申請（ANDA）已獲得美國 FDA 批準。該藥品用于治療成人及兒童患者的真菌感染，包括念珠菌血癥、食道念珠菌病等。此次獲批是華東醫藥在抗感染領域產品管線的重要擴展，也是其制劑國際化戰略的又一成果。
公司在該國際化項目的研發直接投入約為 3,620 萬元人民幣。雖然本次獲批不會對當前財務狀況和經營成果產生重大影響，但將為產品拓展海外市場帶來積極影響。公司將繼續秉持以科研為基礎、以患者為中心的理念，為國內外患者提供優質優價的用藥選擇。
天眼查資料顯示，華東醫藥成立于 1993 年 03 月 31 日，注冊資本 175407.7048 萬人民幣，法定代表人呂梁，注冊地址為浙江省杭州市拱墅區中山北路 439 號 4、7 樓。主營業務為藥品的研發、生產和銷售。
目前，公司董事長為呂梁，董秘為陳波，員工人數為 18265 人，實際控制人為胡凱軍。
公司參股公司 108 家，包括陜西博華（渭南）制藥有限公司、欣可麗美學（杭州）供應鏈管理有限公司、杭州中美華東制藥有限公司、華東醫藥湖州有限公司、華東醫藥紹興有限公司等。
在業績方面，公司 2022 年至 2024 年營業收入分別為 377.15 億元、406.24 億元和 419.06 億元，同比分別增長 9.12%、7.71% 和 3.16%。歸母凈利潤分別為 24.99 億元、28.39 億元和 35.12 億元，歸母凈利潤同比增長分別為 8.58%、13.59% 和 23.72%。同期，公司資產負債率分別為 38.52%、35.59% 和 37.79%。
在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險 1182 條，周邊天眼風險 6608 條，歷史天眼風險 43 條，預警提醒天眼風險 168 條。
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