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      恒瑞創(chuàng)新藥達(dá)爾西利 HR 陽(yáng)性乳腺癌輔助治療適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲受理

      經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng)訊 近日,恒瑞醫(yī)藥宣布收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書(shū)》,公司自主研發(fā)的 CDK4/6 抑制劑羥乙磺酸達(dá)爾西利片藥品上市許可申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理,具體適應(yīng)癥為:本品聯(lián)合內(nèi)分泌治療用于激素受體(HR)陽(yáng)性,人表皮生長(zhǎng)因子受體 2(HER2)陰性的早期或局部晚期乳腺癌的輔助治療。

      本次申報(bào)上市,是基于羥乙磺酸達(dá)爾西利片聯(lián)合內(nèi)分泌治療在激素受體(HR)陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體 2(HER2)陰性女性乳腺癌輔助治療中的一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲的 III 期臨床試驗(yàn)(研究代號(hào):DAWNA-A),該研究此前達(dá)到主要研究終點(diǎn),研究結(jié)果顯示,達(dá)爾西利聯(lián)合內(nèi)分泌治療,較安慰劑聯(lián)合內(nèi)分泌治療,可顯著降低患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),提高患者無(wú)侵襲性疾病生存期(IDFS)。

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